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ALDH1A2 · rs12912371
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−20, GWAS Catalog에 연관 11건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 239,268명.
효과 보고된 대립유전자는 C이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 1 × 10−20.
위치 15번 염색체 15q21.3, ALDH1A2 안에 있습니다.
이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가
CT
C 23.0% · T 77.0%
C 22.7% · T 77.3%
C 20.4% · T 79.6%
C 28.2% · T 71.8%
C 13.4% · T 86.6%
C 15.4% · T 84.6%
C 14.8% · T 85.2%
조상 집단별 gnomAD
C 21.9% · T 78.1%
C 12.4% · T 87.6%
C 11.7% · T 88.3%
C 8.4% · T 91.6%
C 22.7% · T 77.3%
C 18.4% · T 81.6%
C 9.5% · T 90.5%
C 15.5% · T 84.5%
한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.
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오메가-6 지방산 대비 오메가-3 지방산 비율 (rs12912371). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12912371