각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 32,722건을 표시합니다.
PRODH · rs2904552
자세히 보기 → 미연결CCNT2 · rs10496732
자세히 보기 → 미연결NASP · rs72688441
자세히 보기 → 미연결SLC17A4 · rs12209125
자세히 보기 → 미연결BAAT · rs11795175
자세히 보기 → 미연결RPS27L · rs1126309
자세히 보기 → 미연결CRAT · rs1977447
자세히 보기 → 미연결SUCLG2 · rs35494829
자세히 보기 → 미연결SUCLG2 · rs115560420
자세히 보기 → 미연결UGT1A3 · rs11695484
자세히 보기 → 미연결UGT1A10 · rs6744284
자세히 보기 → 미연결UGT1A3 · rs6747843
자세히 보기 → 미연결DNAJC16 · rs6679837
자세히 보기 → 미연결AKR1D1 · rs1872930
자세히 보기 → 미연결near CYP2C9 · rs4918797
자세히 보기 → 미연결HAL · rs3213737
자세히 보기 → 미연결SLC27A2 · rs1797313
자세히 보기 → 미연결FBXL20 · rs7220650
자세히 보기 → 미연결near ACOT2 · rs11626972
자세히 보기 → 미연결NUDT19 · rs12975429
자세히 보기 →전체 32722건 중 20건 · 1637쪽 중 897쪽
유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.
공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.
아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.
네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.