변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 10월 24일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 116,262건을 표시합니다.

단핵구 수

ACOXL · rs150449635

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

ABT1 · rs9467711

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단핵구 수

AC074391.1 · rs13417564

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단핵구 수

SLC41A1 · rs708727

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단핵구 수

GPR35 · rs34236350

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

DDR1 · rs114838832

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

C6orf15 · rs36057735

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

CCHCR1 · rs114142645

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

AGER · rs115558405

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

HLA-DRB1 · rs28724212

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

HLA-C · rs115437294

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자폐 스펙트럼 장애 또는 조현병

LINC01360 · rs35998080

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조현병

LOC10050653 · rs35225048

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조현병

ADAM10 · rs12911832

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조현병

TMTC1 · rs302321

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골수계 백혈구 수

NOXRED1 · rs8018808

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골수계 백혈구 수

FLT3 · rs117145034

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골수계 백혈구 수

RP11-202G18.1 · rs7034139

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골수계 백혈구 수

RP1 · rs10104003

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골수계 백혈구 수

near PRL · rs113977268

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전체 116262건 중 20건 · 5814쪽 중 5540쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.