각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 15,680건을 표시합니다.
VARS2 · rs114274879
자세히 보기 →TRIM39-RPP21 · rs116310021
자세히 보기 →CCND3 · rs112233623
자세히 보기 →PIM1 · rs35893164
자세히 보기 →THADA · rs113542380
자세히 보기 →BTG2 · rs17534202
자세히 보기 → 미연결DHX35 · rs2206437
자세히 보기 → 미연결KCNH2 · rs2072412
자세히 보기 → 미연결CAND2 · rs1467026
자세히 보기 →RERE · rs172531
자세히 보기 →CLPTM1L · rs467095
자세히 보기 →BTBD11 · rs78971134
자세히 보기 →near MED13L · rs73204034
자세히 보기 →CDX2 · rs1805106
자세히 보기 →KLRC1 · rs7298732
자세히 보기 →HLA-DRB1 · rs142790902
자세히 보기 →ZNF184 · rs764284
자세히 보기 →ABT1 · rs75782365
자세히 보기 →HLA-DRB5 · rs184538485
자세히 보기 →APOPT1 · rs17292804
자세히 보기 →전체 15680건 중 20건 · 784쪽 중 509쪽
유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.
공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.
아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.
네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.