각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 113,910건을 표시합니다.
PRKG1 · rs61849823
자세히 보기 →near PLEKHO2 · rs60128101
자세히 보기 →near RPL30P9 · rs7001307
자세히 보기 → 미연결SH3YL1 · rs17713396
자세히 보기 →PDE10A · rs991946
자세히 보기 →near LDHBP3 · rs17669337
자세히 보기 → 미연결P4HA2 · rs7705189
자세히 보기 → 미연결near LINC01767 · rs6588629
자세히 보기 → 미연결PDE2A · rs171021
자세히 보기 →CCR2 · rs1799864
자세히 보기 →NEURL4 · rs62059198
자세히 보기 → 미연결RALYL · rs6473528
자세히 보기 → 미연결LRP2 · rs3770636
자세히 보기 →PREX1 · rs149257976
자세히 보기 → 미연결near HLA-DQB1 · rs28718232
자세히 보기 →near RN7SL332P · rs35003605
자세히 보기 →TMC6 · rs12449858
자세히 보기 → 미연결LUC7L · rs530159671
자세히 보기 → 미연결near GFI1B · rs147526093
자세히 보기 →FBN2 · rs78727187
자세히 보기 →전체 113910건 중 20건 · 5696쪽 중 4683쪽
유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.
공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.
아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.
네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.