각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 99,083건을 표시합니다.
near COMP · rs12974746
자세히 보기 → 미연결CSGALNACT1 · rs1492633
자세히 보기 → 미연결BNC2 · rs3927680
자세히 보기 →PRDM16 · rs2493291
자세히 보기 →VAMP8 · rs13007211
자세히 보기 →KCNQ1 · rs61869763
자세히 보기 →LINC02822 · rs12370487
자세히 보기 →ATP8B1 · rs8097764
자세히 보기 → 미연결MSRA · rs13249929
자세히 보기 →PRRC2C · rs6700683
자세히 보기 → 미연결GTF3C2 · rs36036730
자세히 보기 → 미연결near TSEN2 · rs6763925
자세히 보기 → 미연결CNOT3 · rs2241790
자세히 보기 →UPF3A · rs7320104
자세히 보기 →HLA-C · rs6900444
자세히 보기 →near LINC01132 · rs684818
자세히 보기 → 미연결PABPN1 · rs45528934
자세히 보기 →TBX15 · rs17258166
자세히 보기 →ARMS2 · rs10490923
자세히 보기 → 미연결ABO · rs9411476
자세히 보기 →전체 99083건 중 20건 · 4955쪽 중 3874쪽
유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.
공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.
아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.
네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.