변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 9월 15일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 7,642건을 표시합니다.

키(신장)

PLAG1 · rs7833986

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상피성 난소암

SKAP1 · rs9303542

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상피성 난소암

BABAM1 · rs8170

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대사산물 수치

ACADS · rs2014355

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아디포넥틴 수치

ADIPOQ · rs17366568

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QT 간격

GINS3 · rs37062

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췌장암

ABO · rs505922

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다발성 경화증

IRF8 · rs17445836

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QT 간격

KCNH2 · rs2968864

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QT 간격

KCNQ1 · rs12576239

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헤모글로빈 수치

PRKAG2 · rs10224002

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헤모글로빈 수치

HK1 · rs16926246

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평균적혈구혈색소량

C6orf182 · rs11966072

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뇌동맥류

CNNM2 · rs12413409

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평균적혈구혈색소량

ANUBL1 · rs2279434

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뇌동맥류

SOX17 · rs9298506

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파킨슨병

LRRK2 · rs1491942

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중심 각막 두께

FOXO1 · rs2755237

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검은 머리 대 붉은 머리

near GOLGA8M · rs8033165

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상피성 난소암

CMYC · rs10088218

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전체 7642건 중 20건 · 383쪽 중 346쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.