변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 9월 15일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 7,642건을 표시합니다.

미연결

요산 수치

GCKR · rs780094

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셀리악병 또는 류마티스 관절염

TRAF1 · rs1953126

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평균 혈소판 용적

SIRPA · rs6136489

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피브리노겐

FGB · rs1800789

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셀리악병 또는 류마티스 관절염

ELMO1 · rs11984075

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셀리악병 또는 류마티스 관절염

UBE2L3 · rs2298428

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중심 각막 두께

COL5A1 · rs3132306

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관상동맥심질환

PPAP2B · rs17114036

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미연결

담도 폐쇄증

XPNPEP1 · rs17095355

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허리둘레 및 관련 표현형

MC4R · rs12970134

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미연결

가용성 ICAM-1 수치

ICAM1 · rs5498

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미연결

파란 눈 대 초록 눈

TYRP1 · rs1408799

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미연결

기질 금속단백분해효소 수치

MMP · rs495366

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미연결

혈청 전립선특이항원 수치

TBX3 · rs11067228

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미연결

혈청 전립선특이항원 수치

FGFR2 · rs10788160

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조현병

NRGN · rs12807809

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허리둘레

NRXN3 · rs10146997

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제1형 당뇨병

HLA-DRB1 · rs2647044

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폐 선암

CLPTM1L · rs31489

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뇌동맥류

SOX17 · rs10958409

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전체 7642건 중 20건 · 383쪽 중 343쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.