변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 9월 16일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 12,500건을 표시합니다.

신경성(neuroticism) 성향

SBF2 · rs716804

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미연결

트롬빈활성화섬유소용해억제인자 수치

CPB2 · rs56734909

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미연결

분지사슬아미노산 수치 (아이소류신)

DDX19A · rs75950518

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폐경 (발생 연령)

DMC1 · rs763121

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폐경 (발생 연령)

CHEK2 · rs5762534

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폐경 (발생 연령)

BRSK1 · rs2547274

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폐경 (발생 연령)

STARD3 · rs2941505

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폐경 (발생 연령)

RPAIN · rs8070740

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폐경 (발생 연령)

UBE2MP1 · rs12599106

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폐경 (발생 연령)

C16orf72 · rs9039

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폐경 (발생 연령)

PIWIL1 · rs12824058

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폐경 (발생 연령)

EIF3M · rs10734411

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폐경 (발생 연령)

BRE · rs704795

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폐경 (발생 연령)

EXO1 · rs2236918

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폐경 (발생 연령)

RAD54L · rs12142240

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폐경 (발생 연령)

FBXO18 · rs10905065

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폐경 (발생 연령)

REV3L · rs12196873

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폐경 (발생 연령)

MSH5 · rs2230365

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폐경 (발생 연령)

SYCP2L · rs6899676

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폐경 (발생 연령)

UIMC1 · rs2241584

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전체 12500건 중 20건 · 625쪽 중 260쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.