C/C보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 약물유발 스티븐스-존슨 증후군 또는 독성 표피괴사융해 (SJS/TEN) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, Orphanet J Rare Dis 2011, PMID:21801394)
C/T보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 약물유발 스티븐스-존슨 증후군 또는 독성 표피괴사융해 (SJS/TEN)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, Orphanet J Rare Dis 2011, PMID:21801394)
T/T보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 약물유발 스티븐스-존슨 증후군 또는 독성 표피괴사융해 (SJS/TEN) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, Orphanet J Rare Dis 2011, PMID:21801394)
rs9469003은(는) HCP5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Drug-induced Stevens-Johnson syndrome or toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs9469003은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 약물유발 스티븐스–존슨 증후군과 독성 표피괴사융해증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs9469003이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs9469003 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Orphanet J Rare Dis 2011, PMID:21801394. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.