안녕감 스펙트럼 (다변량 분석)

KMT2A · rs9332801

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 2,083,151명; 재현은 유럽계 287,239명.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0109만큼 높음(95% 신뢰구간 0.0072-0.0146); p = 6 × 10⁻⁹.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 6%였습니다.

위치 11번 염색체 11q23.3, KMT2A의 동의 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 7곳), 최종 평가 2026-02-04. ClinVar 기록 158702 NM_001197104.2(KMT2A):c.4284A>C (p.Ile1428=)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-09-24 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 안녕감 스펙트럼 (다변량 분석) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

A/C 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 안녕감 스펙트럼 (다변량 분석)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

C/C 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 안녕감 스펙트럼 (다변량 분석) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Multivariate genome-wide analyses of the well-being spectrum

Baselmans BML, Jansen R, Ip HF, van Dongen J, Abdellaoui A, van de Weijer MP, Bao Y, Smart M, Kumari M, Willemsen G, Hottenga JJ, Boomsma DI

외 3명 — 모두 보기

de Geus EJC, Nivard MG, Bartels M

BIOS consortium · Social Science Genetic Association Consortium

Nature genetics · 2019 · PMID 30643256

rs9332801에 대한 질문

rs9332801은(는) 무엇인가요?

rs9332801은(는) KMT2A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Well-being spectrum (multivariate analysis)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs9332801이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs9332801 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2019, PMID:30643256. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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안녕감 스펙트럼 (다변량 분석) (rs9332801). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs9332801

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