전립선암
NOL10 · rs9287719
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 전립선암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25217961)
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 전립선암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25217961)
T/T
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 전립선암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25217961)
출처
A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer
Al Olama AA,
Kote-Jarai Z,
Berndt SI,
Conti DV,
Schumacher F,
Han Y,
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Hazelett DJ,
Wang Z,
Saunders E,
Leongamornlert D,
Lindstrom S
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Nature genetics · 2014 · PMID 25217961 · 오픈 액세스
rs9287719에 대한 질문
rs9287719은(는) 무엇인가요?
rs9287719은(는) NOL10 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Prostate cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs9287719은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 전립선암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs9287719이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs9287719 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25217961. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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