물질사용장애

TBX6 · rs8060511

이 변이와 연결된 정보

질환: 물질 사용 장애

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 1,458,999명, 아프리카계 240,296명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 7.71만큼 낮음; p = 1 × 10⁻¹⁴.

위치 16번 염색체 16p11.2, TBX6의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 물질사용장애 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/C 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 물질사용장애에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 물질사용장애 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide meta-analyses of cross substance use disorders in diverse populations

Lai D, Zhang M, Green N, Abreu M, Schwantes-An TH, Parker CC, Zhang S, Jin F, Sun A, Zhang P, Edenberg HJ, Liu Y

외 1명 — 모두 보기

Foroud T

Molecular psychiatry · 2026 · PMID 41057643 · 오픈 액세스

rs8060511에 대한 질문

rs8060511은(는) 무엇인가요?

rs8060511은(는) TBX6 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Substance use disorder"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs8060511은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 물질 사용 장애 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs8060511이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs8060511 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Molecular psychiatry 2026, PMID:41057643. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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물질사용장애 (rs8060511). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs8060511

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