Mean corpuscular hemoglobin in pregnancy

TMPRSS6 · rs78640241

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 중국계 90,166명; 재현은 중국계 43,598명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.225만큼 높음(95% 신뢰구간 0.19-0.26); p = 1 × 10⁻³¹.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 14%였습니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성/양성 가능성 높음 — 대상: Microcytic anemia; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 4곳), 최종 평가 2026-01-24. ClinVar 기록 341586 NM_001374504.1(TMPRSS6):c.1441+12G>A

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-12 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Mean corpuscular hemoglobin in pregnancy 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 Mean corpuscular hemoglobin in pregnancy 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 Mean corpuscular hemoglobin in pregnancy 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Genome-wide association analyses of gestational phenotypes identify context-specific genetic effects

Liu S, Zheng H, Gu Y, Yang Z, Zhen J, Wei Y, Liu Y, Chen Y, Wan Z, Guo X, Hu L, Chen X

외 11명 — 모두 보기

Li X, Qiu X, Huang S, Chen GB, Hu Z, Namba S, Kanai M, Matsuda K, Okada Y, Zhang Q, Wei F

Nature genetics · 2026 · PMID 42509370

rs78640241에 대한 질문

rs78640241은(는) 무엇인가요?

rs78640241은(는) TMPRSS6 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Mean corpuscular hemoglobin in pregnancy"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs78640241이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs78640241 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2026, PMID:42509370. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Mean corpuscular hemoglobin in pregnancy (rs78640241). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs78640241

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