CCDC26 · rs7828227
이 변이와 연결된 정보
질환: 자궁내막증
근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−8, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 2,481 African ancestry cases, 54,671 African ancestry controls, 1,752 Admixed American ancestry cases, 37,871 Admixed American ancestry controls, 2,044 East Asian ancestry cases, 87,723 East Asian ancestry controls, 99,407 European ancestry cases, 1,093,534 European ancestry controls, 185 Central/South Asian or Middle Eastern ancestry cases, 8,932 Central/South Asian or Middle Eastern ancestry controls.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0113만큼 높음(95% 신뢰구간 0.0075-0.015); p = 5 × 10−9.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 61%였습니다.
위치 8번 염색체 8q24.21, CCDC26의 인트론에 있습니다.
rs7828227은(는) CCDC26 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Endometriosis"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 자궁내막증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature genetics 2026, PMID:42056605. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license
자궁내막증 (rs7828227). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7828227