수면 시간

COG5 · rs75639044

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

근거 강도

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유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10⁻⁷, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10⁻⁵⁰. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10⁻²⁰. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10⁻⁸). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 아프리카계 7,288명, 남아시아계 7,485명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 8,726명, 유럽계 446,118명, 동아시아계 13,618명.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.015 hrs만큼 높음(95% 신뢰구간 0.0097-0.0203); p = 4 × 10⁻⁸.

위치 7번 염색체 7q22.3, COG5의 인트론에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AC

한국인 KRGDB

A 85.5% · C 14.5%

한국인 Korea4K

A 87.2% · C 12.8%

한국인 Korea1K

A 87.2% · C 12.8%

일본인 ToMMo

A 91.0% · C 9.0%

베트남인

A 80.6% · C 19.4%

전 세계 gnomAD

A 85.0% · C 15.0%

전 세계 1000 Genomes

A 87.6% · C 12.4%

전 세계 TOPMed

A 85.3% · C 14.7%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 수면 시간 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/C 연구에서 수면 시간 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

C/C 연구에서 수면 시간 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Multi-ancestry genome-wide analysis identifies shared genetic effects and common genetic variants for self-reported sleep duration

Scammell BH, Tchio C, Song Y, Nishiyama T, Louie TL, Dashti HS, Nakatochi M, Zee PC, Daghlas I, Momozawa Y, Cai J, Ollila HM

외 6명 — 모두 보기

Redline S, Wakai K, Sofer T, Suzuki S, Lane JM, Saxena R

Human molecular genetics · 2023 · PMID 37384397

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수면 시간 (rs75639044). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs75639044

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