크론병

SLAIN2 · rs7438704

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 5,956명, 유럽계 대조군 14,927명; 재현은 14,594 European ancestry cases, 26,715 European ancestry controls, 151 Iranian ancestry cases, 342 Iranian ancestry controls, 184 Indian ancestry cases, 990 Indian ancestry controls, 1,690 East Asian ancestry cases, 3,719 East Asian ancestry controls.

효과 G 대립유전자 한 개당 크론병의 오즈가 1.09배(95% 신뢰구간 1.06-1.11); p = 3 × 10⁻¹¹.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 64%였습니다.

위치 4번 염색체 4p11, SLAIN2의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 크론병 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/G 연구에서 크론병 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 크론병 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Association analyses identify 38 susceptibility loci for inflammatory bowel disease and highlight shared genetic risk across populations

Liu JZ, van Sommeren S, Huang H, Ng SC, Alberts R, Takahashi A, Ripke S, Lee JC, Jostins L, Shah T, Abedian S, Cheon JH

외 28명 — 모두 보기

International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · International IBD Genetics Consortium

Nature genetics · 2015 · PMID 26192919

rs7438704에 대한 질문

rs7438704은(는) 무엇인가요?

rs7438704은(는) SLAIN2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Crohn's disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs7438704은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 크론병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs7438704이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs7438704 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2015, PMID:26192919. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

크론병 (rs7438704). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7438704

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