전립선암
LINC00393 · rs7336001
rs7336001
질환: 전립선암
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질환
rs7336001
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LINC003…
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질환: 전립선암
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rs7336001
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연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 환자 122,188명, 유럽계 대조군 604,640명.
효과
G 대립유전자 한 개당 전립선암의 오즈가 1.13배 (95% 신뢰구간 1.1-1.15); p = 1 × 10−29 .
빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 91% 였습니다.
위치 13번 염색체 13q22.1, LINC00393 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 전립선암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 전립선암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 전립선암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Wang A ,
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Madduri RK ,
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Haiman CA
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
rs7336001에 대한 질문
rs7336001은(는) 무엇인가요?
rs7336001은(는) LINC00393 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Prostate cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs7336001은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 전립선암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs7336001이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs7336001 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2023, PMID:37945903. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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전립선암 (rs7336001). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7336001
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