CALCRL-AS1 · rs72896798
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 at least 26,047 African, African American ancestry individuals, at least 268,697 East Asian ancestry individuals, at least 1,479,471 European ancestry individuals, at least 15,080 Hispanic or Latin American individuals, at least 21,934 South Asian ancestry individuals; 재현은 at least 22,495 European ancestry cases, at least 461,936 European ancestry controls, at least 8,368 African ancestry cases, at least 121,549 African ancestry controls, at least 1,983 Hispanic or Latin American cases, at least 49,053 Hispanic or Latin American controls, at least 217 Asian ancestry cases, at least 7,979 Asian ancestry controls.
효과 A 대립유전자 한 개당 허혈성 뇌졸중의 오즈가 1.05배(95% 신뢰구간 1.032-1.061); p = 2 × 10−10.
위치 2번 염색체 2q32.1, CALCRL-AS1의 인트론에 있습니다.
rs72896798은(는) CALCRL-AS1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Ischemic stroke"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Cell genomics 2023, PMID:37601974. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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허혈성 뇌졸중 (rs72896798). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs72896798