추정 사구체 여과율 (크레아티닌)

SPIRE2 · rs72811597

연구가 보고한 것

연구 대상 1,205,871 European ancestry individuals, 168,300 East Asian ancestry individuals, 63,553 African ancestry individuals, 23,509 Hispanic or Latin American individuals, 22,103 African American individuals, 21,791 Central Asian or South Asian ancestry individuals, 1,502 Middle Eastern ancestry individuals, 939 other admixed ancestry individuals, 602 Native American ancestry individuals, 150 Asian ancestry individuals, 339 individuals.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 7.87 z score만큼 높음; p = 3 × 10−15.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 27%였습니다.

위치 16번 염색체 16q24.3, SPIRE2의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 추정 사구체 여과율 (크레아티닌) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 추정 사구체 여과율 (크레아티닌)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 추정 사구체 여과율 (크레아티닌) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처

rs72811597에 대한 질문

rs72811597은(는) 무엇인가요?

rs72811597은(는) SPIRE2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Estimated glomerular filtration rate (creatinine)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs72811597이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs72811597 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2022, PMID:35710981. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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추정 사구체 여과율 (크레아티닌) (rs72811597). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs72811597

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