VRK2 · rs72808453
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−7, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 up to 53,293 European ancestry Attention-deficit/hyperactivity disorder individuals, up to 164,684 European ancestry problematic alcohol use individuals, up to 186,875 European ancestry lifetime cannabis use individuals, up to 357,187 European ancestry individuals measuring reverse-coded age at first sexual intercourse, up to 336,121 European ancestry individuals measuring number of sexual partners, up to 426,379 European ancestry individuals measuring general risk tolerance, up to 1,251,809 European ancestry individuals measuring lifetime smoking initiation — 조상 배경 European.
효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.011만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.0071-0.0149); p = 4 × 10−8.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 92%였습니다.
위치 2번 염색체 2p16.1, VRK2의 인트론에 있습니다.
rs72808453은(는) VRK2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Externalizing behaviour (multivariate analysis)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature neuroscience 2021, PMID:34446935. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
외현화 행동 (다변량 분석) (rs72808453). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs72808453