Phosphatidylcholine-O(36:5)_[M+H]1+/Phosphatidylcholine-P(36:4)_[M+H]1+ levels
TMEM229B · rs7144624
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 5,662 Pakistani ancestry individuals — 조상 배경 South Asian.
효과
G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0515만큼 높음(95% 신뢰구간 0.036-0.067); p = 2 × 10−10.
위치 14번 염색체 14q24.1, TMEM229B의 조절 영역에 있습니다.
각 결과의 의미
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Phosphatidylcholine-O(36:5)_[M+H]1+/Phosphatidylcholine-P(36:4)_[M+H]1+ levels 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
G/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Phosphatidylcholine-O(36:5)_[M+H]1+/Phosphatidylcholine-P(36:4)_[M+H]1+ levels에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 Phosphatidylcholine-O(36:5)_[M+H]1+/Phosphatidylcholine-P(36:4)_[M+H]1+ levels 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Genome-wide analysis of blood lipid metabolites in over 5000 South Asians reveals biological insights at cardiometabolic disease loci
Harshfield EL,
Fauman EB,
Stacey D,
Paul DS,
Ziemek D,
Ong RMY,
Danesh J,
Butterworth AS,
Rasheed A,
Sattar T,
Zameer-Ul-Asar,
Saleem I
외 18명 — 모두 보기
Hina Z,
Ishtiaq U,
Qamar N,
Mallick NH,
Yaqub Z,
Saghir T,
Rizvi SNH,
Memon A,
Ishaq M,
Rasheed SZ,
Memon FU,
Jalal A,
Abbas S,
Frossard P,
Saleheen D,
Wood AM,
Griffin JL,
Koulman A
BMC medicine · 2021 · PMID 34503513 · 오픈 액세스
rs7144624에 대한 질문
rs7144624은(는) 무엇인가요?
rs7144624은(는) TMEM229B 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Phosphatidylcholine-O(36:5)_[M+H]1+/Phosphatidylcholine-P(36:4)_[M+H]1+ levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs7144624이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs7144624 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, BMC medicine 2021, PMID:34503513. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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Phosphatidylcholine-O(36:5)_[M+H]1+/Phosphatidylcholine-P(36:4)_[M+H]1+ levels (rs7144624). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7144624
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