혈청 대사산물 수치

ETFDH · rs6856561

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 3,926 Hispanic/Latino individuals — 조상 배경 Hispanic or Latin American.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.269만큼 높음(95% 신뢰구간 0.21-0.33); p = 2 × 10⁻¹⁷.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 84%였습니다.

위치 4번 염색체 4q32.1, ETFDH의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 혈청 대사산물 수치 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 혈청 대사산물 수치에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 혈청 대사산물 수치 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

A Genome-wide Association Study Discovers 46 Loci of the Human Metabolome in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos

Feofanova EV, Chen H, Dai Y, Jia P, Grove ML, Morrison AC, Qi Q, Daviglus M, Cai J, North KE, Laurie CC, Kaplan RC

외 2명 — 모두 보기

Boerwinkle E, Yu B

American journal of human genetics · 2020 · PMID 33031748

rs6856561에 대한 질문

rs6856561은(는) 무엇인가요?

rs6856561은(는) ETFDH 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Serum metabolite levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs6856561이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs6856561 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Am J Hum Genet 2020, PMID:33031748. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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혈청 대사산물 수치 (rs6856561). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6856561

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