제2형 당뇨병

PCSK6 · rs6598475

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 822 Greek ancestry cases, 1,125 Greek ancestry controls — 조상 배경 European.

효과 T 대립유전자 한 개당 제2형 당뇨병의 오즈가 1.56배(95% 신뢰구간 1.40-1.72); p = 2 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 36%였습니다.

위치 15번 염색체 15q26.3, PCSK6의 인트론에 있습니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 제2형 당뇨병 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

G/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 제2형 당뇨병에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 제2형 당뇨병 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

외 3명 — 모두 보기

Translational psychiatry · 2018 · PMID 30470734 · 오픈 액세스

rs6598475은(는) 무엇인가요?

rs6598475은(는) PCSK6 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs6598475은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs6598475이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs6598475 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Transl Psychiatry 2018, PMID:30470734. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

제2형 당뇨병 (rs6598475). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6598475