알츠하이머병

TSPAN14 · rs6586028

이 변이와 연결된 정보

질환: 알츠하이머병 위험(APOE)

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연구가 보고한 것

연구 대상 39,106 European ancestry clinically diagnosed cases, 46,828 European ancestry proxy cases, 401,577 European ancestry controls; 재현은 25,392 cases, 276,086 controls — 조상 배경 European.

효과 C 대립유전자 한 개당 알츠하이머병의 오즈가 0.93배(95% 신뢰구간 0.91-0.94); p = 2 × 10−19.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 20%였습니다.

위치 10번 염색체 10q23.1, TSPAN14의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 알츠하이머병 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
C/T 연구에서 알츠하이머병 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 알츠하이머병 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

rs6586028에 대한 질문

rs6586028은(는) 무엇인가요?

rs6586028은(는) TSPAN14 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alzheimer's disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs6586028은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 알츠하이머병 위험(APOE) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs6586028이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs6586028 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2022, PMID:35379992. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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알츠하이머병 (rs6586028). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6586028

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