아디포넥틴 수치
DNAH10 · rs6488898
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각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 아디포넥틴 수치 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, PLoS Genet 2012, PMID:22479202)
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 아디포넥틴 수치에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, PLoS Genet 2012, PMID:22479202)
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 아디포넥틴 수치 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, PLoS Genet 2012, PMID:22479202)
출처
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
Dastani Z,
Hivert MF,
Timpson N,
Perry JR,
Yuan X,
Scott RA,
Henneman P,
Heid IM,
Kizer JR,
Lyytikäinen LP,
Fuchsberger C,
Tanaka T
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Morris AP,
Small K,
Isaacs A,
Beekman M,
Coassin S,
Lohman K,
Qi L,
Kanoni S,
Pankow JS,
Uh HW,
Wu Y,
Bidulescu A,
Rasmussen-Torvik LJ,
Greenwood CM,
Ladouceur M,
Grimsby J,
Manning AK,
Liu CT,
Kooner J,
Mooser VE,
Vollenweider P,
Kapur KA,
Chambers J,
Wareham NJ,
Langenberg C,
Frants R,
Willems-Vandijk K,
Oostra BA,
Willems SM,
Lamina C,
Winkler TW,
Psaty BM,
Tracy RP,
Brody J,
Chen I,
Viikari J,
Kähönen M,
Pramstaller PP,
Evans DM,
St Pourcain B,
Sattar N,
Wood AR,
Bandinelli S,
Carlson OD,
Egan JM,
Böhringer S,
van Heemst D,
Kedenko L,
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Nuotio ML,
Loo BM,
Harris T,
Garcia M,
Kanaya A,
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Wichmann HE,
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Couper DJ,
Duncan BB,
Kloppenburg M,
Adair LS,
Borja JB,
Wilson JG,
Musani S,
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Teslovich TM,
Allison MA,
Redline S,
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Mohlke KL,
Meulenbelt I,
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Jula A,
Perola M,
Raitakari O,
Florez JC,
Salomaa V,
Eriksson JG,
Frayling TM,
Hicks AA,
Lehtimäki T,
Smith GD,
Siscovick DS,
Kronenberg F,
van Duijn C,
Loos RJ,
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Meigs JB,
Dupuis J,
Richards JB,
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Welch RP,
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Aulchenko YS,
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Ferreira T,
Grallert H,
Amin N,
Wu G,
Willer CJ,
Raychaudhuri S,
McCarroll SA,
Hofmann OM,
Segrè AV,
van Hoek M,
Navarro P,
Ardlie K,
Balkau B,
Benediktsson R,
Bennett AJ,
Blagieva R,
Boerwinkle E,
Bonnycastle LL,
Boström KB,
Bravenboer B,
Bumpstead S,
Burtt NP,
Charpentier G,
Chines PS,
Cornelis M,
Crawford G,
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Elliott AL,
Erdos MR,
Fox CS,
Franklin CS,
Ganser M,
Gieger C,
Grarup N,
Green T,
Griffin S,
Groves CJ,
Guiducci C,
Hadjadj S,
Hassanali N,
Herder C,
Isomaa B,
Jackson AU,
Johnson PR,
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Kong A,
Kraft P,
Kuusisto J,
Lauritzen T,
Li M,
Lieverse A,
Lindgren CM,
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Marre M,
Meitinger T,
Midthjell K,
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Narisu N,
Nilsson P,
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Petersen AK,
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Prokopenko I,
Rathmann W,
Rayner NW,
Robertson NR,
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Roden M,
Sampson MJ,
Saxena R,
Shields BM,
Shrader P,
Sigurdsson G,
Sparsø T,
Strassburger K,
Stringham HM,
Sun Q,
Swift AJ,
Thorand B,
Tichet J,
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van Dam RM,
van Haeften TW,
van Herpt T,
van Vliet-Ostaptchouk JV,
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Weedon MN,
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Hide WA,
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Hofman A,
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Laakso M,
Morris AD,
Palmer CN,
Rudan I,
Sijbrands E,
Stein LD,
Tuomilehto J,
Uitterlinden A,
Walker M,
Watanabe RM,
Abecasis GR,
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Campbell H,
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Thorsteinsdottir U,
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Dehghan A,
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Elliott A,
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Ben-Shlomo Y,
Bergmann S,
Bochud M,
Bonnefond A,
Borch-Johnsen K,
Böttcher Y,
Brunner E,
Bumpstead SJ,
Chen YD,
Chines P,
Clarke R,
Coin LJ,
Cooper MN,
Crisponi L,
Day IN,
de Geus EJ,
Delplanque J,
Fedson AC,
Fischer-Rosinsky A,
Forouhi NG,
Franzosi MG,
Galan P,
Goodarzi MO,
Graessler J,
Grundy S,
Gwilliam R,
Hallmans G,
Hammond N,
Han X,
Hartikainen AL,
Hayward C,
Heath SC,
Hercberg S,
Hillman DR,
Hingorani AD,
Hui J,
Hung J,
Kaakinen M,
Kaprio J,
Kesaniemi YA,
Kivimaki M,
Knight B,
Koskinen S,
Kovacs P,
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Lathrop GM,
Lawlor DA,
Le Bacquer O,
Lecoeur C,
Li Y,
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Mangino M,
Martínez-Larrad MT,
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Meisinger C,
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Meyre D,
Mitchell BD,
Mukherjee S,
Naitza S,
Neville MJ,
Orrù M,
Pakyz R,
Paolisso G,
Pattaro C,
Pearson D,
Peden JF,
Pedersen NL,
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Polasek O,
Posthuma D,
Potter SC,
Pouta A,
Province MA,
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Sijbrands EJ,
Silveira A,
Simpson L,
Singleton A,
Smith NL,
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Swift A,
Syddall H,
Syvänen AC,
Tönjes A,
Uitterlinden AG,
van Dijk KW,
Varma D,
Visvikis-Siest S,
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Waeber G,
Wagner PJ,
Walley A,
Ward KL,
Watkins H,
Wild SH,
Willemsen G,
Witteman JC,
Yarnell JW,
Zelenika D,
Zethelius B,
Zhai G,
Zhao JH,
Zillikens MC,
Borecki IB,
Meneton P,
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Nathan DM,
Williams GH,
Silander K,
Bornstein SR,
Schwarz P,
Spranger J,
Karpe F,
Shuldiner AR,
Cooper C,
Serrano-Ríos M,
Lind L,
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Hu FB 1st,
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Marmot M,
Kao WH,
Pramstaller PP,
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Buchanan TA,
Valle TT,
Rotter JI,
Penninx BW,
Boomsma DI,
Cao A,
Scuteri A,
Schlessinger D,
Uda M,
Ruokonen A,
Jarvelin MR,
Peltonen L,
Mooser V,
Sladek R,
Musunuru K,
Smith AV,
Edmondson AC,
Stylianou IM,
Koseki M,
Pirruccello JP,
Chasman DI,
Johansen CT,
Fouchier SW,
Peloso GM,
Barbalic M,
Ricketts SL,
Bis JC,
Feitosa MF,
Orho-Melander M,
Melander O,
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Li M,
Cho YS,
Go MJ,
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Kim K,
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Ong RT,
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Lange LA,
Smith JD,
Ziegler A,
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Zee RY,
Whitfield JB,
Thompson JR,
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Spector TD,
Smit JH,
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Lucas G,
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Gonzalez E,
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Seielstad M,
Wong TY,
Tai ES,
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Kuzawa CW,
Taylor HA Jr,
Gabriel SB,
Holm H,
Gudnason V,
Krauss RM,
Ordovas JM,
Munroe PB,
Kooner JS,
Tall AR,
Hegele RA,
Kastelein JJ,
Schadt EE,
Strachan DP,
Reilly MP,
Samani NJ,
Schunkert H,
Cupples LA,
Sandhu MS,
Ridker PM,
Rader DJ,
Kathiresan S
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · 오픈 액세스
rs6488898에 대한 질문
rs6488898은(는) 무엇인가요?
rs6488898은(는) DNAH10 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Adiponectin levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs6488898이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs6488898 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, PLoS Genet 2012, PMID:22479202. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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