프로그래뉼린 수치

GRN · rs5848

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 1,963 European ancestry individuals, 848 Sorbian (founder/genetic isolate) individuals; 재현은 유럽계 1800명 — 조상 배경 European.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0665만큼 낮음(95% 신뢰구간 -); p = 5 × 10⁻¹⁴.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 25%였습니다.

위치 17번 염색체 17q21.31, GRN의 3′ 비번역 영역에 있습니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성 — 대상: FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION WITH UBIQUITIN-POSITIVE INCLUSIONS, SUSCEPTIBILITY TO, GRN-related frontotemporal lobar degeneration with Tdp43 inclusions, Neuronal ceroid lipofuscinosis 11, Ischemic stroke; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 6곳), 최종 평가 2026-01-12. ClinVar 기록 29742 NM_002087.4(GRN):c.*78C>T

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 프로그래뉼린 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 프로그래뉼린 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 프로그래뉼린 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Genome-wide meta-analysis identifies novel determinants of circulating serum progranulin

Tönjes A, Scholz M, Krüger J, Krause K, Schleinitz D, Kirsten H, Gebhardt C, Marzi C, Grallert H, Ladenvall C, Heyne H, Laurila E

외 17명 — 모두 보기

Kriebel J, Meisinger C, Rathmann W, Gieger C, Groop L, Prokopenko I, Isomaa B, Beutner F, Kratzsch J, Fischer-Rosinsky A, Pfeiffer A, Krohn K, Spranger J, Thiery J, Blüher M, Stumvoll M, Kovacs P

Human molecular genetics · 2018 · PMID 29186428

rs5848에 대한 질문

rs5848은(는) 무엇인가요?

rs5848은(는) GRN 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Progranulin levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs5848이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs5848 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Hum Mol Genet 2017, PMID:29186428. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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프로그래뉼린 수치 (rs5848). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs5848

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