Clear cell renal cell carcinoma
near MTND4P24 · rs3905137
rs3905137
질환: 신세포암
신세포암
질환
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질환: 신세포암
신세포암
질환
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연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 752,817명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 3,526명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 3,457명.
효과
T 대립유전자 한 개당 Clear cell renal cell carcinoma의 오즈가 0.90배 (95% 신뢰구간 0.88-0.92); p = 3 × 10−20 .
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 38% 였습니다.
위치 X번 염색체 Xq25, 유전자 사이, MTND4P24 에서 18.7 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 Clear cell renal cell carcinoma 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
G/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Clear cell renal cell carcinoma에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 Clear cell renal cell carcinoma 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
Purdue MP ,
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Chanock SJ
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
rs3905137에 대한 질문
rs3905137은(는) 무엇인가요?
rs3905137은(는) near MTND4P24 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Clear cell renal cell carcinoma"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs3905137은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 신세포암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs3905137이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs3905137 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2024, PMID:38671320. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Clear cell renal cell carcinoma (rs3905137). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs3905137
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