이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license

HDL 콜레스테롤 수치

near LILRA5 · rs380267

근거 강도

3 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−70, GWAS Catalog에 연관 5건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 215,551명, 아프리카계 미국인 57,332명, 히스패닉 24,743명; 재현은 Up to 319,677 individuals.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0622 mg dl-1만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.055-0.069); p = 4 × 10−71.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 80%였습니다.

위치 19번 염색체 19q13.42, 유전자 사이, LILRA5에서 11.8 kb 떨어져 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
A 46.3% · G 53.7%
유럽계(핀란드 제외)
A 79.5% · G 20.4%
아프리카계
A 91.0% · G 9.0%
남아시아계
A 83.9% · G 16.1%
아메리카 혼합계(라틴계)
A 78.0% · G 22.0%
중동계
A 90.5% · G 9.5%
핀란드계
A 70.8% · G 29.2%
아슈케나지 유대계
A 91.7% · G 8.3%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 HDL 콜레스테롤 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 HDL 콜레스테롤 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 HDL 콜레스테롤 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
DNA 데이터베이스에는 이 위치의 세 번째 드문 형태도 기록되어 있지만, DNA 사본 백 개 중 하나도 되지 않습니다. 위의 세 가지 결과는 흔한 두 형태만 다룹니다.
출처

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

HDL 콜레스테롤 수치 (rs380267). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs380267

이 페이지의 영어 원문 보기 →