열성 경련
SCN2A · rs3769955
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 열성 경련 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25344690)
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 열성 경련에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25344690)
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 열성 경련 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25344690)
출처
Common variants associated with general and MMR vaccine-related febrile seizures
Feenstra B,
Pasternak B,
Geller F,
Carstensen L,
Wang T,
Huang F,
Eitson JL,
Hollegaard MV,
Svanström H,
Vestergaard M,
Hougaard DM,
Schoggins JW
외 3명 — 모두 보기
Nature genetics · 2014 · PMID 25344690 · 오픈 액세스
rs3769955에 대한 질문
rs3769955은(는) 무엇인가요?
rs3769955은(는) SCN2A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Febrile seizures"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs3769955이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs3769955 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25344690. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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