신경성(neuroticism) 성향

MAGI1 · rs35855737

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 Up to 627 Cilento (founder/genetic isolate) individuals, up to 2,296 Erasmus Rucphen (founder/genetic isolate) individuals, up to 1,650 Orcadian (founder/genetic isolate) individuals, up to 909 Vis (founder/genetic isolate) individuals, up to 58,179 European ancestry individuals; 재현은 Up to 9,786 European ancestry individuals — 조상 배경 European.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.04만큼 낮음; p = 2 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 18%였습니다.

위치 3번 염색체 3p14.1, MAGI1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Meta-analysis of Genome-wide Association Studies for Neuroticism, and the Polygenic Association With Major Depressive Disorder

de Moor MH, van den Berg SM, Verweij KJ, Krueger RF, Luciano M, Arias Vasquez A, Matteson LK, Derringer J, Esko T, Amin N, Gordon SD, Hansell NK

외 106명 — 모두 보기

Hart AB, Seppälä I, Huffman JE, Konte B, Lahti J, Lee M, Miller M, Nutile T, Tanaka T, Teumer A, Viktorin A, Wedenoja J, Abecasis GR, Adkins DE, Agrawal A, Allik J, Appel K, Bigdeli TB, Busonero F, Campbell H, Costa PT, Davey Smith G, Davies G, de Wit H, Ding J, Engelhardt BE, Eriksson JG, Fedko IO, Ferrucci L, Franke B, Giegling I, Grucza R, Hartmann AM, Heath AC, Heinonen K, Henders AK, Homuth G, Hottenga JJ, Iacono WG, Janzing J, Jokela M, Karlsson R, Kemp JP, Kirkpatrick MG, Latvala A, Lehtimäki T, Liewald DC, Madden PA, Magri C, Magnusson PK, Marten J, Maschio A, Medland SE, Mihailov E, Milaneschi Y, Montgomery GW, Nauck M, Ouwens KG, Palotie A, Pettersson E, Polasek O, Qian Y, Pulkki-Råback L, Raitakari OT, Realo A, Rose RJ, Ruggiero D, Schmidt CO, Slutske WS, Sorice R, Starr JM, St Pourcain B, Sutin AR, Timpson NJ, Trochet H, Vermeulen S, Vuoksimaa E, Widen E, Wouda J, Wright MJ, Zgaga L, Porteous D, Minelli A, Palmer AA, Rujescu D, Ciullo M, Hayward C, Rudan I, Metspalu A, Kaprio J, Deary IJ, Räikkönen K, Wilson JF, Keltikangas-Järvinen L, Bierut LJ, Hettema JM, Grabe HJ, van Duijn CM, Evans DM, Schlessinger D, Pedersen NL, Terracciano A, McGue M, Penninx BW, Martin NG, Boomsma DI

Genetics of Personality Consortium

JAMA psychiatry · 2015 · PMID 25993607

rs35855737에 대한 질문

rs35855737은(는) 무엇인가요?

rs35855737은(는) MAGI1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Neuroticism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs35855737은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 신경성 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs35855737이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs35855737 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, JAMA psychiatry 2015, PMID:25993607. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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신경성(neuroticism) 성향 (rs35855737). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs35855737

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