말더듬

near SORCS1 · rs35713684

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 7,209 Latino/Admixed American ancestry female cases, 66,978 Latino/Admixed American ancestry female controls — 조상 배경 Hispanic or Latin American.

효과 G 대립유전자 한 개당 말더듬의 오즈가 2.23배(95% 신뢰구간 1.62-3.06); p = 5 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 99%였습니다.

위치 10번 염색체 10q25.1, 유전자 사이, RNA5SP326에서 108.8 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 말더듬 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 말더듬에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 말더듬 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Large-scale genome-wide analyses of stuttering

Polikowsky HG, Scartozzi AC, Shaw DM, Pruett DG, Chen HH, Petty LE, Petty AS, Lowther EJ, Cho SH, Yu Y, Mozaffari S, Avery CL

외 9명 — 모두 보기

Harris KM, Gordon RL, Beilby JM, Viljoen KZ, Jones RM, Huff CD, Highland HM, Kraft SJ, Below JE

23andMe Research Team

Nature genetics · 2025 · PMID 40721530 · 오픈 액세스

rs35713684에 대한 질문

rs35713684은(는) 무엇인가요?

rs35713684은(는) near SORCS1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Stuttering"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs35713684은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 말더듬 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs35713684이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs35713684 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2025, PMID:40721530. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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말더듬 (rs35713684). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs35713684

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