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카일로미크론 및 초대형 VLDL 내 중성지방 수치

near WIPI1 · rs2952293

근거 강도

2 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−24, GWAS Catalog에 연관 7건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 434,646 British ancestry individuals, 8,796 British Central/South Asian individuals, 6,573 British African individuals.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.01 mmol/L만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.01-0.01); p = 1 × 10−10.

위치 17번 염색체 17q24.2, 유전자 사이, WIPI1에서 0.4 kb 떨어져 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

GT
한국인 KRGDB
G 71.2% · T 28.8%
한국인 Korea4K
G 71.3% · T 28.7%
한국인 Korea1K
G 69.8% · T 30.2%
일본인 ToMMo
G 75.1% · T 24.9%
베트남인
G 71.7% · T 28.3%
전 세계 gnomAD
G 54.6% · T 45.4%
전 세계 1000 Genomes
G 56.5% · T 43.5%
전 세계 TOPMed
G 54.5% · T 45.5%

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
G 69.1% · T 30.9%
유럽계(핀란드 제외)
G 51.3% · T 48.7%
아프리카계
G 56.4% · T 43.6%
남아시아계
G 50.0% · T 50.0%
아메리카 혼합계(라틴계)
G 56.7% · T 43.3%
중동계
G 49.0% · T 51.0%
핀란드계
G 62.6% · T 37.4%
아슈케나지 유대계
G 48.2% · T 51.8%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 카일로미크론 및 초대형 VLDL 내 중성지방 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
G/T 연구에서 카일로미크론 및 초대형 VLDL 내 중성지방 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 카일로미크론 및 초대형 VLDL 내 중성지방 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

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카일로미크론 및 초대형 VLDL 내 중성지방 수치 (rs2952293). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2952293

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