교육 성취도

near CDH13 · rs28597883

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10⁻¹³, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10⁻⁵⁰. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10⁻²⁰. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10⁻⁸). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 3,037,499명.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.00789만큼 높음(95% 신뢰구간 0.0058-0.0099); p = 6 × 10⁻¹⁴.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 46%였습니다.

위치 16번 염색체 16q23.3, 유전자 사이, CDH13에서 13 kb 떨어져 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

CG

한국인 KRGDB

C 29.7% · G 70.3%

한국인 Korea4K

C 29.2% · G 70.8%

한국인 Korea1K

C 28.3% · G 71.7%

일본인 ToMMo

C 29.8% · G 70.2%

베트남인

C 38.8% · G 61.2%

전 세계 gnomAD

C 40.3% · G 59.7%

전 세계 1000 Genomes

C 35.7% · G 64.3%

전 세계 TOPMed

C 37.5% · G 62.5%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 교육 성취도 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/G 연구에서 교육 성취도 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 교육 성취도 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Polygenic prediction of educational attainment within and between families from genome-wide association analyses in 3 million individuals

Okbay A, Wu Y, Wang N, Jayashankar H, Bennett M, Nehzati SM, Sidorenko J, Kweon H, Goldman G, Gjorgjieva T, Jiang Y, Hicks B

외 26명 — 모두 보기

23andMe Research Team · Social Science Genetic Association Consortium

Nature genetics · 2022 · PMID 35361970 · 오픈 액세스

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