골밀도(소아, 상지)

WNT4 · rs2235529

이 변이와 연결된 정보

실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 8,007 European ancestry children, 289 Surinamese ancestry children, 300 Turkish ancestry children, 232 Moroccan ancestry children, 588 children.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.117만큼 높음(95% 신뢰구간 0.072-0.162); p = 3 × 10⁻⁷.

위치 1번 염색체 1p36.12, WNT4의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 골밀도(소아, 상지) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 골밀도(소아, 상지) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 골밀도(소아, 상지) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Phenotypic dissection of bone mineral density reveals skeletal site specificity and facilitates the identification of novel loci in the genetic regulation of bone mass attainment

Kemp JP, Medina-Gomez C, Estrada K, St Pourcain B, Heppe DH, Warrington NM, Oei L, Ring SM, Kruithof CJ, Timpson NJ, Wolber LE, Reppe S

외 21명 — 모두 보기

PLoS genetics · 2014 · PMID 24945404 · 오픈 액세스

이 변이와 함께 읽히는 것들

임신과 난임4

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs2235529에 대한 질문

rs2235529은(는) 무엇인가요?

rs2235529은(는) WNT4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Bone mineral density (paediatric, upper limb)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs2235529은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 소아 골밀도 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs2235529을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 임신과 난임(4편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs2235529이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs2235529 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, PLoS Genet 2014, PMID:24945404. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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골밀도(소아, 상지) (rs2235529). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2235529

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