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ERBB4 · rs2135160
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근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−8, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 up to 53,293 European ancestry Attention-deficit/hyperactivity disorder individuals, up to 164,684 European ancestry problematic alcohol use individuals, up to 186,875 European ancestry lifetime cannabis use individuals, up to 357,187 European ancestry individuals measuring reverse-coded age at first sexual intercourse, up to 336,121 European ancestry individuals measuring number of sexual partners, up to 426,379 European ancestry individuals measuring general risk tolerance, up to 1,251,809 European ancestry individuals measuring lifetime smoking initiation — 조상 배경 European.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.011만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.0071-0.0149); p = 2 × 10−8.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 90%였습니다.
위치 2번 염색체 2q34, ERBB4의 인트론에 있습니다.
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외현화 행동 (다변량 분석) (rs2135160). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2135160