남성형 탈모

SYF2 · rs2064251

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 25,662 British ancestry cases, 17,928 British ancestry controls; 재현은 13,367 European ancestry cases, 11,851 European ancestry controls, 3,436 cases, 2,435 controls — 조상 배경 European.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.149만큼 높음(95% 신뢰구간 0.12-0.18); p = 1 × 10⁻²⁰.

위치 1번 염색체 1p36.11, 유전자 사이, LOC124903880에서 10.5 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 남성형 탈모 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 남성형 탈모에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 남성형 탈모 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

GWAS for male-pattern baldness identifies 71 susceptibility loci explaining 38% of the risk

Pirastu N, Joshi PK, de Vries PS, Cornelis MC, McKeigue PM, Keum N, Franceschini N, Colombo M, Giovannucci EL, Spiliopoulou A, Franke L, North KE

외 4명 — 모두 보기

Kraft P, Morrison AC, Esko T, Wilson JF

Nature communications · 2017 · PMID 29146897 · 오픈 액세스

rs2064251에 대한 질문

rs2064251은(는) 무엇인가요?

rs2064251은(는) SYF2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Male-pattern baldness"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs2064251은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 안드로겐성 탈모(남성형 탈모) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs2064251이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs2064251 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2017, PMID:29146897. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

남성형 탈모 (rs2064251). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2064251

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