정맥 혈전색전증

near SLC25A37 · rs2048528

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 71,771 European ancestry cases, 7,482 African ancestry cases, 189 South Asian ancestry cases, 507 East Asian ancestry cases, 1,720 Hispanic cases, 1,426,717 controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0347만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.023-0.046); p = 6 × 10⁻⁹.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 31%였습니다.

위치 8번 염색체 8p21.2, 유전자 사이, SLC25A37에서 12.8 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 정맥 혈전색전증 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 정맥 혈전색전증 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 정맥 혈전색전증 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors

Thibord F, Klarin D, Brody JA, Chen MH, Levin MG, Chasman DI, Goode EL, Hveem K, Teder-Laving M, Martinez-Perez A, Aïssi D, Daian-Bacq D

외 76명 — 모두 보기

Ito K, Natarajan P, Lutsey PL, Nadkarni GN, de Vries PS, Cuellar-Partida G, Wolford BN, Pattee JW, Kooperberg C, Braekkan SK, Li-Gao R, Saut N, Sept C, Germain M, Judy RL, Wiggins KL, Ko D, O'Donnell CJ, Taylor KD, Giulianini F, De Andrade M, Nøst TH, Boland A, Empana JP, Koyama S, Gilliland T, Do R, Huffman JE, Wang X, Wang X, Zhou W, Manuel Soria J, Carlos Souto J, Pankratz N, Haessler J, Hindberg K, Rosendaal FR, Turman C, Olaso R, Kember RL, Bartz TM, Lynch JA, Heckbert SR, Armasu SM, Brumpton B, Smadja DM, Jouven X, Komuro I, Clapham KR, Loos RJF, Willer CJ, Sabater-Lleal M, Pankow JS, Reiner AP, Morelli VM, Ridker PM, Vlieg AVH, Deleuze JF, Kraft P, Rader DJ, Min Lee K, Psaty BM, Heidi Skogholt A, Emmerich J, Suchon P, Rich SS, Vy HMT, Tang W, Jackson RD, Hansen JB, Morange PE, Kabrhel C, Trégouët DA, Damrauer SM, Johnson AD, Smith NL

Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group

Circulation · 2022 · PMID 36154123

rs2048528에 대한 질문

rs2048528은(는) 무엇인가요?

rs2048528은(는) near SLC25A37 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Venous thromboembolism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs2048528은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 정맥혈전색전증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs2048528이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs2048528 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Circulation 2022, PMID:36154123. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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정맥 혈전색전증 (rs2048528). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2048528

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