적혈구 분포폭
ADGRL4 · rs1968956
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 563,352 African American or Afro-Caribbean, African ancestry, European ancestry, East Asian ancestry, Hispanic or Latin American and South Asian ancestry individuals.
효과
보고된 대립유전자는 G이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음
; p = 4 × 10−16.
빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 96%였습니다.
위치 1번 염색체 1p31.1, ADGRL4의 미스센스 변화입니다.
각 결과의 의미
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 적혈구 분포폭 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
G/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 적혈구 분포폭에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 적혈구 분포폭 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
Chen MH,
Raffield LM,
Mousas A,
Sakaue S,
Huffman JE,
Moscati A,
Trivedi B,
Jiang T,
Akbari P,
Vuckovic D,
Bao EL,
Zhong X
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Lettre G
Cell · 2020 · PMID 32888493
rs1968956에 대한 질문
rs1968956은(는) 무엇인가요?
rs1968956은(는) ADGRL4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Red cell distribution width"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs1968956이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs1968956 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Cell 2020, PMID:32888493. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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적혈구 분포폭 (rs1968956). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1968956
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