남성형 탈모

near VEPH1 · rs1872981

이 변이와 연결된 정보

질환: 안드로겐성 탈모(남성형 탈모)

연구가 보고한 것

연구 대상 205,327 European ancestry males — 조상 배경 European.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0204만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.014-0.026); p = 5 × 10⁻¹¹.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 44%였습니다.

위치 3번 염색체 3q25.32, 유전자 사이, SLC66A1LP에서 103.6 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 남성형 탈모 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

G/T 연구에서 남성형 탈모 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 남성형 탈모 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Dissection of genetic variation and evidence for pleiotropy in male pattern baldness

Yap CX, Sidorenko J, Wu Y, Kemper KE, Yang J, Wray NR, Robinson MR, Visscher PM

Nature communications · 2018 · PMID 30573740 · 오픈 액세스

rs1872981에 대한 질문

rs1872981은(는) 무엇인가요?

rs1872981은(는) near VEPH1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Male-pattern baldness"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1872981은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 안드로겐성 탈모(남성형 탈모) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs1872981이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1872981 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2018, PMID:30573740. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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남성형 탈모 (rs1872981). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1872981

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