GCK · rs1799831
이 변이와 연결된 정보
질환: 나이관련 황반변성
근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−13, GWAS Catalog에 연관 24건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 98,316명.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.00138만큼 높음(95% 신뢰구간 0.00093-0.00182); p = 6 × 10−10.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 15%였습니다.
위치 7번 염색체 7p13, GCK의 인트론에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
양성; 기준 제시, 단일 제출자 (4점 만점 중 1점, 제출자 1곳), 최종 평가 2018-06-14.
ClinVar 기록 676190 NM_000162.5(GCK):c.46-6080G>A
변경 이력 MyGeneLog™가 2026-10-19 릴리스부터 매주 사본을 보관하며 비교합니다. 그 뒤로 이 위치의 분류는 바뀌지 않았습니다.
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가
CT
C 69.0% · T 31.0%
C 69.2% · T 30.8%
C 68.2% · T 31.8%
C 70.1% · T 29.9%
C 78.8% · T 21.2%
C 79.2% · T 20.8%
C 76.8% · T 23.2%
C 79.1% · T 20.9%
한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.
rs1799831은(는) GCK 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Triglycerides in small HDL"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 나이관련 황반변성 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Ophthalmology science 2024, PMID:39091897. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
소형 HDL 내 중성지방 (rs1799831). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1799831