ARG1 · rs17788484
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 3,926 Hispanic/Latino individuals — 조상 배경 Hispanic or Latin American.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.678만큼 높음(95% 신뢰구간 0.55-0.8); p = 8 × 10−27.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 3%였습니다.
위치 6번 염색체 6q23.2, ARG1 안에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
양성 — 대상: Arginase deficiency; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 2곳), 최종 평가 2018-06-29.
ClinVar 기록 355315 NM_000045.3(ARG1):c.-65C>T
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-09-24 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
rs17788484은(는) ARG1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Serum metabolite levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Am J Hum Genet 2020, PMID:33031748. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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혈청 대사산물 수치 (rs17788484). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs17788484