갑상선기능저하증
CDK6 · rs17766836
rs17766836
질환: 갑상선기능저하증
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질환
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CDK6
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연구가 보고한 것
연구 대상 98,805 European ancestry cases, 948,186 European ancestry controls, 14,588 cases, 117,082 controls; 재현은 유럽계 환자 34,835명, 유럽계 대조군 492,149명 — 조상 배경 European.
효과
T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.035 만큼 높음; p = 8 × 10−11 .
위치 7번 염색체 7q21.2, CDK6 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 갑상선기능저하증 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 갑상선기능저하증에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 갑상선기능저하증 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
Rand SA ,
Ahlberg G ,
Tragante V ,
Monfort LM ,
Zheng C ,
Feldt-Rasmussen U ,
Klose MC ,
Teder-Laving M ,
Metspalu A ,
Poulsen HE ,
Ellervik C ,
Nygaard B
외 18명 — 모두 보기
Erikstrup C ,
Bruun MT ,
A Jensen B ,
Ullum H ,
Brunak S ,
Schwinn M ,
Ostrowski SR ,
Pedersen OB ,
Sørensen E ,
Jonsdottir I ,
Gudbjartsson DF ,
Thorleifsson G ,
Holm H ,
Saevarsdottir S ,
Stefansson K ,
Salling Olesen M ,
Bundgaard H ,
Ghouse J
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · 오픈 액세스
rs17766836에 대한 질문
rs17766836은(는) 무엇인가요?
rs17766836은(는) CDK6 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Hypothyroidism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs17766836은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 갑상선기능저하증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs17766836이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs17766836 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2025, PMID:41238958. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
갑상선기능저하증 (rs17766836). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs17766836
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