평균적혈구혈색소량

EXOC2 · rs17135357

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10⁻¹⁶, GWAS Catalog에 연관 6건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10⁻⁵⁰. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10⁻²⁰. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10⁻⁸). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 630,125 African American or Afro-Caribbean, African ancestry, European ancestry, East Asian ancestry, Hispanic or Latin American and South Asian ancestry individuals.

효과 보고된 대립유전자는 C이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 1 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 14%였습니다.

위치 6번 염색체 6p25.3, EXOC2의 인트론에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AC

한국인 KRGDB

A 79.1% · C 20.8%

한국인 Korea4K

A 80.9% · C 19.1%

한국인 Korea1K

A 80.3% · C 19.7%

일본인 ToMMo

A 80.9% · C 19.1%

베트남인

A 87.5% · C 12.5%

전 세계 gnomAD

A 88.8% · C 11.2%

전 세계 1000 Genomes

A 90.1% · C 9.9%

전 세계 TOPMed

A 89.3% · C 10.7%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 평균적혈구혈색소량 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/C 연구에서 평균적혈구혈색소량 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

C/C 연구에서 평균적혈구혈색소량 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations

Chen MH, Raffield LM, Mousas A, Sakaue S, Huffman JE, Moscati A, Trivedi B, Jiang T, Akbari P, Vuckovic D, Bao EL, Zhong X

외 98명 — 모두 보기

Manansala R, Laplante V, Chen M, Lo KS, Qian H, Lareau CA, Beaudoin M, Hunt KA, Akiyama M, Bartz TM, Ben-Shlomo Y, Beswick A, Bork-Jensen J, Bottinger EP, Brody JA, van Rooij FJA, Chitrala K, Cho K, Choquet H, Correa A, Danesh J, Di Angelantonio E, Dimou N, Ding J, Elliott P, Esko T, Evans MK, Floyd JS, Broer L, Grarup N, Guo MH, Greinacher A, Haessler J, Hansen T, Howson JMM, Huang QQ, Huang W, Jorgenson E, Kacprowski T, Kähönen M, Kamatani Y, Kanai M, Karthikeyan S, Koskeridis F, Lange LA, Lehtimäki T, Lerch MM, Linneberg A, Liu Y, Lyytikäinen LP, Manichaikul A, Martin HC, Matsuda K, Mohlke KL, Mononen N, Murakami Y, Nadkarni GN, Nauck M, Nikus K, Ouwehand WH, Pankratz N, Pedersen O, Preuss M, Psaty BM, Raitakari OT, Roberts DJ, Rich SS, Rodriguez BAT, Rosen JD, Rotter JI, Schubert P, Spracklen CN, Surendran P, Tang H, Tardif JC, Trembath RC, Ghanbari M, Völker U, Völzke H, Watkins NA, Zonderman AB, Wilson PWF, Li Y, Butterworth AS, Gauchat JF, Chiang CWK, Li B, Loos RJF, Astle WJ, Evangelou E, van Heel DA, Sankaran VG, Okada Y, Soranzo N, Johnson AD, Reiner AP, Auer PL, Lettre G

VA Million Veteran Program

Cell · 2020 · PMID 32888493

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