Asthma in any disease

P4HA2 · rs157577

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 44,383명, 유럽계 대조군 260,715명; 재현은 4,854 European ancestry cases, 33,806 European ancestry controls, 998 Caribbean ancestry cases, 5,835 Caribbean ancestry controls, 3,368 East Asian ancestry cases, 191,045 East Asian ancestry controls.

효과 G 대립유전자 한 개당 Asthma in any disease의 오즈가 1.05배(95% 신뢰구간 1.03-1.06); p = 2 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 28%였습니다.

위치 5번 염색체 5q31.1, P4HA2의 조절 영역에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Asthma in any disease 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/G 연구에서 Asthma in any disease 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 Asthma in any disease 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Discerning asthma endotypes through comorbidity mapping

Jia G, Jia G, Zhong X, Im HK, Schoettler N, Pividori M, Hogarth DK, Sperling AI, White SR, Naureckas ET, Lyttle CS, Terao C

외 8명 — 모두 보기

Kamatani Y, Akiyama M, Matsuda K, Kubo M, Cox NJ, Ober C, Rzhetsky A, Solway J

Nature communications · 2022 · PMID 36344522 · 오픈 액세스

rs157577에 대한 질문

rs157577은(는) 무엇인가요?

rs157577은(는) P4HA2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Asthma in any disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs157577은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 천식 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs157577이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs157577 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature communications 2022, PMID:36344522. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

Asthma in any disease (rs157577). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs157577

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