이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license
SLC12A7 · rs150414315
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
근거 강도
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−8, GWAS Catalog에 연관 2건이 보고됨.
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 53,711 European ancestry female cases, 380,441 European ancestry female controls, 14,905 East Asian ancestry female cases, 69,609 East Asian ancestry female controls, 14,905 Central Asian ancestry female cases, 69,609 Central Asian ancestry female controls, 14,905 South Asian ancestry female cases, 69,609 South Asian ancestry female controls, 5,678 African ancestry female cases, 15,760 African ancestry female controls.
효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.125만큼 높음(95% 신뢰구간 0.083-0.167); p = 8 × 10−9.
위치 5번 염색체 5p15.33, SLC12A7의 인트론에 있습니다.
이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가
AG
A 1.7% · G 98.3%
A 1.0% · G 99.0%
A 1.6% · G 98.4%
한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 이 위치는 아직 한국인 수치가 없습니다.
CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license
자궁근종 (rs150414315). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs150414315