단백질 C 수치

SAYSD1 · rs148639156

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 10,778명, 아프리카계 미국인 2,706명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.4 μg/mL만큼 높음; p = 5 × 10⁻⁹.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 2%였습니다.

위치 6번 염색체 6p21.2, 유전자 사이, SAYSD1에서 29.4 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 단백질 C 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/G 연구에서 단백질 C 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 단백질 C 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Identification of Genetic Variants Linking Protein C and Lipoprotein Metabolism: The ARIC Study (Atherosclerosis Risk in Communities)

Pankow JS, Tang W, Pankratz N, Guan W, Weng LC, Cushman M, Boerwinkle E, Folsom AR

Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2017 · PMID 28082259

rs148639156에 대한 질문

rs148639156은(는) 무엇인가요?

rs148639156은(는) SAYSD1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Protein C levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs148639156이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs148639156 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Arterioscler Thromb Vasc Biol 2017, PMID:28082259. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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단백질 C 수치 (rs148639156). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs148639156

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