연구 대상 1,440 European, African American, Asian and other ancestry cases — 조상 배경 African American or Afro-Caribbean,Asian unspecified,European,Greater Middle Eastern (Middle Eastern, North African or Persian),Native American,Oceanian,Other admixed ancestry.
효과G 대립유전자 한 개당 위약 치료를 받은 심혈관질환에서 주요 관상동맥 사건 (사건까지의 시간)의 오즈가 2.86배(95% 신뢰구간 1.96-4.17); p = 2 × 10−8.
빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 1%였습니다.
위치 14번 염색체 14q24.3, HEATR4의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 위약 치료를 받은 심혈관질환에서 주요 관상동맥 사건 (사건까지의 시간) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
A/G보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 위약 치료를 받은 심혈관질환에서 주요 관상동맥 사건 (사건까지의 시간)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 위약 치료를 받은 심혈관질환에서 주요 관상동맥 사건 (사건까지의 시간) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
rs147204125은(는) ACOT6 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Major coronary event in placebo-treated cardiovascular disease (time to event)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs147204125은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 관상동맥질환에서의 다라플라딥 반응 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs147204125이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs147204125 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, PLoS One 2017, PMID:28753643. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.