Gamma glutamyltransferase levels (UKB data field 30730)

MARK3 · rs143574994

이 변이와 연결된 정보

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10⁻¹², GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10⁻⁵⁰. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10⁻²⁰. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10⁻⁸). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 394,642명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0684만큼 높음(95% 신뢰구간 0.049-0.088); p = 4 × 10⁻¹³.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 1%였습니다.

위치 14번 염색체 14q32.32, MARK3의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Gamma glutamyltransferase levels (UKB data field 30730) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/G 연구에서 Gamma glutamyltransferase levels (UKB data field 30730) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 Gamma glutamyltransferase levels (UKB data field 30730) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

A scalable variational inference approach for increased mixed-model association power

Loya H, Kalantzis G, Cooper F, Palamara PF

Nature genetics · 2025 · PMID 39789286 · 오픈 액세스

rs143574994에 대한 질문

rs143574994은(는) 무엇인가요?

rs143574994은(는) MARK3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Gamma glutamyltransferase levels (UKB data field 30730)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs143574994은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 셀리악병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs143574994이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs143574994 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2025, PMID:39789286. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Gamma glutamyltransferase levels (UKB data field 30730) (rs143574994). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs143574994

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