자기보고 위험감수행동

RP11-61O1.1 · rs1381287

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 113,882명, 유럽계 대조군 322,354명.

효과 T 대립유전자 한 개당 자기보고 위험감수행동의 오즈가 1.02배(95% 신뢰구간 1.015-1.032); p = 1 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 46%였습니다.

위치 14번 염색체 14q32.2, 유전자 사이, LINC02295에서 4.6 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 자기보고 위험감수행동 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 자기보고 위험감수행동에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 자기보고 위험감수행동 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Genome-wide association study for risk taking propensity indicates shared pathways with body mass index

Clifton EAD, Perry JRB, Imamura F, Lotta LA, Brage S, Forouhi NG, Griffin SJ, Wareham NJ, Ong KK, Day FR

Communications biology · 2018 · PMID 30271922 · 오픈 액세스

rs1381287에 대한 질문

rs1381287은(는) 무엇인가요?

rs1381287은(는) RP11-61O1.1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Self-reported risk-taking behaviour"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1381287이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1381287 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Commun Biol 2018, PMID:30271922. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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자기보고 위험감수행동 (rs1381287). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1381287

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